englishslovensky
  • Kubovčáková L., Mičutková L., Bartošová Zdena, Sabban EL, Križanová O, Kvetňanský R: Identification of phenylethanolamine N-methyltransferase gene expression in stellate ganglia and its modulation by stress.. Journal of neurochemistry 97, p. 1419-1430, 2006
  • Konecny M, Závodná Katarína, Vranova V, Vizvaryova M, Weismannova E, Mlkva Iveta, Kuglik P, Kausitz J, Bartošová Zdena: Identification of rare complete BRCA1 gene deletion using a combination of SNP haplotype analysis, MLPA and array-CGH techniques.. Breast Cancer Research and Treatment 109, p. 581-583, 2008
  • Závodná Katarína, Bujalková Mária, Krivulčík Tomáš, Alemayehu Aster, Škorvaga Milan, Marra Giancarlo, Fridrichová Ivana, Jiricny Josef, Bartošová Zdena: Novel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia. Neoplasma 53, p. 269-276, 2006
  • Ušák J, Kružliak T, Ušáková V, Bartošová Zdena, Hromec J, Kopecká I, Vereš P: Peutz-Jeghersov syndróm (PJS)-ochorenie geneticky diagnostikované na prelome 21. storočia.. Interna medicina 11, p. 598-601, 2006
  • Ušák Ján, Hromec J, Bartošová Zdena, Vojtech I, Ušáková V, Kružliak T: Peutz-Jeghersov syndróm - diagnostika a manažment. Gastroenterológia pre prax 4, p. 38-40, 2005
  • Bartošová Zdena, Závodná Katarína, Krivulčík Tomáš, Ušák Ján, Mlkva Iveta, Kružliak T, Hromec J, Kopecká I, Ušáková V, Vereš P, Bartosova, Jr. Zdenka, Bujalková Mária: STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. Neoplasma 54, p. 101-107, 2007
  • Czakó László, Tiszlavicz László, Takácz Robert, Baradnay Gallért, Lonovics János, Cserni Gábor, Závodná Katarína, Bartošová Zdena: The first molecular analysis of a hungarian HNPCC family: a novel MSH2 germline mutation.. Orvosi hetilap (evid. v Medline) 146, p. 1009-1016, 2005
  • Alemayehu Aster, Tomková Katarína, Závodná Katarína, Ventusova Katerina, Krivulčík Tomáš, Bujalková Mária, Bartošová Zdena, Fridrichová Ivana: The role of clinical criteria, genetic and epigenetic alterations in Lynch-syndrome diagnosis. Neoplasma 54, p. 391-401, 2007  [PubMed]

Valid HTML 4.01 Transitional